遠距離「２拠点在宅介護」スタートしました！

いよいよ始まった、2拠点の遠距離在宅介護。

わたしは東京在住、認知症の母は岩手県盛岡市でひとり暮らし、悪性リンパ腫で余命1ヶ月から3ヶ月と言われている父は急性期病院を退院、最期の時を自宅（同じ市内の別のマンション）で過ごし始めた。

「最期まで病院に預けておけば、楽でしょう？」と思うかもしれない。しかし父は「家に帰りたい」と言った。それを実現すべく頑張ったし、たくさんの力を借りた。その話は次回じっくり書くとして、ある1日を朝から順に追っていく。

ちなみに在宅でお世話になるのは、ものがたり診療所もりおかの松嶋先生。しかし、父と母は実質離婚状態（籍は残っている）ので、母が認知症でお世話になっている先生とは絶対に言えない・・・超絶NGワード。

診てもらっている先生は夫婦で共通、なのに住んでいる場所は別・・・同じ家ならどんなに楽なことかとも思ったが、今さらどうなるものでもない。

ある1日はこんな感じだった！

6:00： 母がデイサービスに行く日なので、早めに起床。母は寝坊すると、デイに行きたくないというのでわたしも起きる。母にいつもお決まりの朝ご飯を用意してもらって、デイ身支度をしているかチェック。

7:00：燃えるゴミの日なので、自転車で数分かかるところまでゴミ出し。母は手足が不自由なので、ゴミ捨てはできない。なんであんなに遠いんだ、ゴミ置き場。

8:45：デイの送迎車が来たので、手を振って母を送り出し。

9:00：母がいなくなったので、父の入院保険請求の電話をする。どうやら入院保険は使えそうだが、もう1社あてにしていたほうは傷害保険で使えないことが判明。結局、問い合わせで40分近くかかる。

10:30：母の家から、父のマンションへバスで移動。父が寝るベッド搬入があるので、通路確保のため２回目のゴミ出し。前日マンションの下見はしたが、中に入ったのは１0年ぶり。全く思い入れのない汚いマンションで、福祉用具専門相談員を待つ。

11:00：父の電動ベッドの組み立て開始、ポータブルトイレ、尿器など、一通りそろう。父の新しいケアマネさんとミーティングし、今後について話し合う。母にもケアマネ、父にもケアマネ・・・面白くなってきた。

13:00：14:00に父退院予定。介護タクシーが迎えにくるので、それまでに父の荷物整理をする。オムツやタオルを袋に入れてたら、お見舞金が出てきた。1か月入院した支払いをすませる・・・後期高齢者だから安いのだろう。祖母のときも、ダイレクトメールで推測して金脈を見つけたのだが、今回も父のダイレクトメールで同じことをやった。9時に保険会社に電話できたのは、前日の捜索のおかげだが、絶望的に金がない・・・年金たくさんもらって、自分でマンションも買った父が、なんで金ないんだ！と一人怒る。ここからは、お金はわたしが管理する。父と母、別財布で管理し、ミックスは絶対にしない！父の治療費の捻出を、真剣に考えないといけない。

14:00：父、退院完了。介護タクシーに乗って、マンションへ。1か月以上病院のベッドに居たので、歩けない。車椅子で移動。

15:00：父は移動で疲れていたが、やはり自宅に戻ってきてうれしそう。介護福祉士さんに、車椅子からベッドに移してもらう。アクエリアスを一口飲んだら、本当にうまそうな顔をしていた。そして、次々とこれからお世話になる人が登場。医師、看護師、介護福祉士、作業療法士、ケアマネ・・・マンションはお祭り騒ぎで、わたしは脇で書類にサイン。

17:00：父に何が食べたいかと聞くと、メロンと肉豆腐と言った。うれしいことを言ってくれる！病院のおかゆばかり食べてたから、ヘルパーさんに買い物に行ってもらう。お薬がたくさん処方されていて、管理が大変そうだと思った。これはお薬カレンダーが必要だろう！母の介護経験が、ここで役に立った。ヘルパーさんに薬局で買ってきてもらう。

19:00：皆さんいなくなって、わたしと父の2人きり。たくさんの人が出入りして、お疲れの模様。母がすでにデイから戻っているのは分かっていたが、今日はやむを得ない。父をひとり置いて帰るのは不安だが、24時間対応の緊急電話もある。父は自分で電話できるので、母の家へバスで戻る。

20:30：母の家のホワイトボードに「19:30仕事から帰宅予定」と、朝に書いておいた。母には父の容態を伝えておらず、わたしは「盛岡支店で棚卸の仕事が連日あって、帰りが遅い」というシナリオにしている。期待はしていなかったが、ホワイトボードに書いたわたしの文字は消え、当たり前のように玄関のカギがかかっていた（笑）携帯を鳴らして、玄関を開けてもらうと母が出てきてこう言った。

あら、あんた！こんな遅い時間に東京から帰って来たの？

くどひろ

んっ？朝ごはん一緒に食べて、デイの見送りしたんだけどね～

あら、そうだったかしらね、アハハ

毎日こんなだと大変だが、態勢を作る最初はこんなもんだと思う。少しずつ慣れて、力の抜きどころが分かってくるはず。

いつ死ぬか分からない父と比べたら、母が同じことを何回も言ったり、カギをかけられたりすることぐらい、かわいいものだ。何でも許せる・・・今のわたしは無敵かもしれない・・・くどひろ無双、なんでもこい！！

こういう状況なので、母が息子に料理を作る割合が減り、会話量も少ない。生活のリズムが命なのに、父の介護が入って、リズムが作れない・・・最近、同じことを質問する回数が激増しているので、手を打とうと思っていたら父がこんなことになってしまった。でも、しゃあない。

父の在宅介護は、毎日勉強になることばかり。本当にこの経験はすばらしいし、また多くの人に伝えたいことが増えた。普通なら（嫌な）会社勤めをしながら、こういう介護がやってくるから強烈なストレスになる。でもわたしは、伝えたい意欲がすごくて、逆に面白くなってきた・・・ケアラーズ・ハイ（という言葉を作ってみた）。たくさんの方に読んで頂ける環境にいる自分は、本当に幸せなのかもしれない。じゃないと、この環境を面白いとはいえないと思う。

ものを書いていることを家族に隠してきたのだが、最期かもしれないと思い、父に伝えた。妹は3年も前にばれていた・・・そりゃそうだ、検索すれば何かしらひっかかるから。これを機に、伝えてなかった長年お世話になっている人に開示していこう。元々、父に何かあったら、そうしようとは思っていた。

父の介護記事が、増えていく気がする。そして以前ご紹介した「Amazonほしいものリスト」を父用に更新してみた。いずれ記事にするが、普通の治療がままならない今、一縷の望みをこれに託して今治療を開始している。