情報弱者というコトバがあります、略して「情弱」。
日本はネットがどこでもつながりますが、世界だとつながらない地域もあります。わたしがケニアに行ったときは、マサイ族が携帯を使っていたのですが、アフリカにはつながらない地域もあります。そういったネット環境にないことを情報弱者と言いますが、ネット界では情報収集能力が低い人のことをよく「情弱だなぁ」といいます。(ネットスラングでもあり、ネガティブなイメージもあります)
認知症における介護者の情弱とは
わたしが半年で医者を3人変えたように、認知症の診断は医師によって全く違うのが現状です。医者と相性が悪かったこともあって、その違いを体感することができました。一般的には、医師を疑うなんて発想はなくて、最初に行った病院で最期まで頑張ろうとするし、処方されたお薬を何も疑うことなく飲むし、悪くなったら薬の量が増えてもふつうだと考えます。
仮に認知症が悪化したとしても、薬が原因なんて思わないし、加齢による進行だと信じて疑わず、最期を迎えるという方が、未だにたくさんいると思います。偶然の体験や、ネットや本で認知症を勉強したから良かったものの、自分が情弱だったら、母は今頃どうなっていたかと思うと、本当にゾッとします。
情報をいっぱい集めても、その後どうしたらいいかについては、正直答えがありません。答えを持っている医師、介護職、介護仲間に会うかどうか、あるいは自らが、認知症の方の状態を見極めるしかありません。介護者の判断ひとつで、認知症の方の運命は決まります。
介護者はすごくプレッシャーに感じてしまうかもしれませんが、どの道を選ぶかで結果はだいぶ違います。風邪のように、市販薬でも治ってくれればいいのですが・・・
状況は常に変わっていく
うちはコウノメソッドを軸にしていますが、他の先生の講演も聞くようにしていますし、介護仲間の実体験なども参考にします。もちろん、ネットで情報収集もします。
2冊目の本には、「浮気性」というコトバを使ったのですが、医師も家族も進化しないといけないと思っています。これからも、いいお薬や治療法、接し方など、いろんなものが登場するはずなので、常にアップデートが必要だろうと。
情弱にならないために、インターネットを使いこなすことがいいように思えますが、そんなこともなくて、身近な介護仲間であったり、医師・介護職の方々との情報交換だって、情弱防止になります。情報収集が苦手だったら、その役割を果たしてくれる信頼できる医師・介護職に出会うことで、情報弱者にならずに済みます。
介護者が情弱にならないよう、勉強し続けることが、認知症の人を守る最強のお薬ですね。
今日もしれっと、しれっと。
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