先日、ケアマネとヘルパーさんと、認知症の母の今後について話し合った記事を書きました。
要約すると、ヘルパーさんによるデイサービスへの送り出しの回数を、週1回から2回に増やすというもの。そしてもうひとつの話題が、今日の記事「手すり」でした。
バリアフリーの反対語「バリアフル」
この話し合いの数日前、偶然、理学療法士さんと訪問リハビリの最中に「手すり」の話をしました。
母はシャルコー・マリー・トゥース病（CMT）という難病を抱えていて、手足の筋肉が萎縮しており、日常生活に不便を強いられています。
例えば、つま先を上げることができないのでスリッパが履けず、歯医者も靴下のまま（すぐ下の写真）。ペットボトルのふたが開けられない、自動販売機にお金が入れられない、立ち上がり動作が緩慢などがあります。
母のCMT病は中学生の頃から発症しており、2007年の検査入院（わたしの介護離職1回目）で病名が判明しました。手すりの設置は何回か検討しましたが、意思を持って見送りました。
理由は、母の独特な立ち上がり。例えばコタツのテーブルを手すりにする、タンスの引き出しを1段出して手すりにするなど、あらゆるものを手すりにして生活してきました。
とても大変そうに立ち上がる母ですが、この立ち上がり自体をリハビリと考え、敢えて手すりは設置しませんでした。バリアフリーを進めるところを、その逆を行く「バリアフル」な環境です。
そんなバリアフルな生活を8年やったのに、なぜ今、手すりを設置するのでしょう？
認知症の進行で習慣が変わった
認知症の進行によって、母の習慣が変わりました。
毎朝、お湯を沸かしてポットに入れる習慣がなくなり、ポットが不要になったのです。（上の写真）ポットのために古いラックもそのままにし、ラックを手すりにしていました。
そのラックがグラついていたので、母の立ち上がりのたびにグラグラしていたのです。これが危ないと思って理学療法士（PT）さんに相談し、手すりを設置。あまり利用していなかった歩行器は返すことにしました。
数日後、ケアマネさんとの話し合いから、福祉用具専門相談員が来ました。わたしから母の様子を説明。ポールダンス的な手すりや床置き手すりがありましたが、母はハイハイで手すりのところまでやってくるので、マットつきの手すりになりました。
母は、この手すりを気に入ってくれたようです。わたしは手すりは1か所と考えていましたが、ヘルパーさんは、他の場所に必要と考えていました。
こちらは、ステップ付きの手すりを提案されました。義弟の手作りステップを使っていましたが、こちらも実はグラグラ。しかも、母はドアノブを手すりのようにしていました。新しい手すりのおかげで、転倒リスクは減ったと思います。
手すりは介護保険サービスで、1台あたり1か月400円ほど（1割負担）でレンタルしました。介護保険の20万上限の住宅改修の権利はまだ使ってませんが、いずれ使う日はくるでしょう。
8年バリアフルな生活を続けてきましたが、認知症の進行、コロナ禍でなかなか帰省できないなど、状況が変わってきました。これからはバリアフリーな箇所も増やしつつ、バリアフルな生活も母には頑張って欲しいと思ってます。
今日もしれっと、しれっと。
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